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Analisi Gratuita dei Dati DNA Grezzi75+ Tratti Genetici

Carica il tuo file di dati grezzi di MyHeritage, 23andMe, AncestryDNA o FTDNA e ottieni subito l'analisi di oltre 75 tratti scientificamente validati — longevità, metabolismo, fitness, vitamine e funzione cerebrale. Nessun abbonamento. Nessun upload sui nostri server. Solo insight reali dai dati che hai già pagato.

23andMe
MyHeritage
AncestryDNA
FamilyTreeDNA
LivingDNA

Drag & drop your Raw DNA Data

Supports .csv or .txt files from MyHeritage, 23andMe, Ancestry, etc. Your file is analyzed completely offline in your browser.

Come funziona

Tre semplici passaggi. L'intero processo richiede meno di un minuto, e il tuo file non tocca mai la nostra infrastruttura.

1

Scarica i tuoi dati grezzi

Accedi a MyHeritage, 23andMe o AncestryDNA e scarica il tuo file di dati grezzi (.csv o .txt). È già tuo — incluso nel tuo kit.

2

Carica il file qui

Trascina nell'analizzatore qui sopra. L'elaborazione avviene interamente nel tuo browser usando JavaScript — niente viene caricato.

3

Leggi e salva il tuo report

Sfoglia 75+ tratti in 5 categorie con contesto di popolazione e meccanismi molecolari. Salva come PDF per i tuoi archivi.

Cosa analizziamo: 75+ tratti in 5 categorie

Ogni tratto è mappato a uno o più SNP (polimorfismi a singolo nucleotide) selezionati da studi GWAS peer-reviewed. Qui sotto un campione — la lista completa appare dopo il caricamento.

12 tratti

Longevità & Invecchiamento

  • Gene FOXO3 della longevità
  • Rischio Alzheimer APOE
  • Lunghezza dei telomeri (TERT)
  • CETP colesterolo & centenari
  • Trombofilia Fattore V Leiden / Protrombina
  • Alfa-1 antitripsina (SERPINA1)
2 tratti

Sonno & Ritmo Circadiano

  • Cronotipo - allodola/gufo (CLOCK)
  • Fabbisogno di sonno profondo (ADA)
16 tratti

Dieta & Metabolismo

  • Intolleranza al lattosio (LCT)
  • Sensibilità alla caffeina (CYP1A2)
  • Conversione Omega-3 vegetali (FADS1)
  • Rischio diabete di tipo 2 (TCF7L2)
  • Fegato grasso (PNPLA3)
  • Deficit di G6PD / favismo
9 tratti

Vitamine & Micronutrienti

  • Metabolismo folati MTHFR
  • Trasporto vitamina D (GC)
  • Assorbimento B12 (FUT2)
  • Assorbimento ferro (TMPRSS6)
  • Emocromatosi ereditaria (HFE C282Y / H63D)
20 tratti

Fitness & Neurologia

  • Forza vs resistenza (ADRB2)
  • Risposta VO2 Max (PPARGC1A)
  • Rischio infortuni tendinei (COL5A1)
  • Risposta allo stress: Worrier vs Warrior (COMT)
  • Empatia e buffering sociale (OXTR)
1 tratti

Salute Cardiovascolare

  • Livelli di Lipoproteina(a) (LPA)
3 tratti

Farmacogenomica

  • Risposta al clopidogrel (CYP2C19*2)
  • Sensibilità al warfarin (VKORC1)
  • Dolore muscolare da statine (SLCO1B1)
1 tratti

Pelle & Anti-Aging

  • Difesa antiossidante (SOD2)
8 tratti

Tratti Sensoriali & Quirks

  • Colore degli occhi (HERC2)
  • Gusto amaro / supertaster (TAS2R38)
  • Degenerazione maculare senile (CFH)
  • Capelli rossi / sensibilità UV (MC1R)

Perché questo è l'analizzatore di DNA più privato online

La maggior parte degli strumenti DNA 'gratuiti' carica silenziosamente il tuo file su un server, lo registra, esegue lì l'analisi e invia indietro i risultati. Noi facciamo qualcosa di architettonicamente diverso.

Zero upload

Il tuo file viene elaborato da JavaScript che gira sulla tua macchina. Non possiamo letteralmente vederlo.

Funziona offline

Disconnetti il Wi-Fi dopo il caricamento della pagina — l'analisi gira comunque. Così è davvero locale.

Nessuna conservazione

Aggiorna la pagina e i tuoi risultati spariscono. Salva il PDF se vuoi conservarli.

Confronto con le alternative a pagamento

Se hai già pagato per un kit DNA, non dovresti pagare di nuovo per leggerne il contenuto. Ecco come il nostro strumento gratuito si confronta con i servizi a pagamento più popolari.

CaratteristicaAevosPrometheaseGenomelinkSequencing.com
PrezzoGratis$12$30/mo$30-50/app
Il file non lascia mai il dispositivo
Senza account e senza email
Tratti curati
Contesto popolazione per gene
Report PDF scaricabile
Risoluzione multi-SNP (FOXO3, APOE)parziale

Come scaricare i tuoi dati DNA grezzi

Ogni azienda di test del DNA al consumatore è legalmente obbligata a darti accesso ai tuoi dati genotipici grezzi. Ecco il percorso esatto per ogni provider:

Scarica da 23andMe

  1. 1Accedi a 23andme.com
  2. 2Clicca sul tuo nome profilo (in alto a destra) → Browse Raw Data
  3. 3Scorri in fondo → 'Download Raw Data'
  4. 4Conferma con la tua password — riceverai un file .zip contenente un .txt

Scarica da MyHeritage

  1. 1Accedi a myheritage.com
  2. 2Clicca DNA → Manage DNA kits
  3. 3Clicca il menu a tre puntini accanto al tuo kit → 'Download data'
  4. 4Verifica la tua identità via email — riceverai un file .csv

Scarica da AncestryDNA

  1. 1Accedi a ancestry.com
  2. 2Vai a DNA → Your DNA Results Summary → Settings
  3. 3Scorri fino a 'Actions' → 'Download Raw DNA Data'
  4. 4Conferma via email — riceverai un file .zip contenente un .txt

Scarica da FamilyTreeDNA (FTDNA)

  1. 1Accedi a familytreedna.com
  2. 2Vai alla dashboard → Family Finder
  3. 3Clicca 'Download Raw Data'
  4. 4Scegli 'Build 37 Concatenated Raw Data' — riceverai un file .csv

Domande frequenti

Tutto quello che le persone chiedono di solito prima di caricare il loro file DNA.

È davvero gratis? Qual è il trucco?

Sì, completamente gratis e senza limiti. Nessun trial, nessuna carta di credito, nessun upsell forzato. La nostra missione è democratizzare l'accesso alle informazioni sui dati DNA grezzi che hai già pagato per ottenere — non vediamo perché tu debba pagare 100€ in più a un servizio terzo per leggerli. L'unico modo in cui potremmo monetizzare in futuro è la nostra app premium di salute olistica, ma è completamente separata da questo strumento.

I miei dati DNA sono al sicuro? Vengono caricati su server?

I tuoi dati DNA non lasciano mai il tuo dispositivo. L'intera analisi avviene direttamente nel tuo browser usando JavaScript. Non c'è nessun upload, nessun server, nessun database, nessun log. Puoi disattivare il Wi-Fi prima di caricare il file e funzionerà comunque. Questo è tecnicamente diverso da Promethease o quasi tutti gli altri servizi che richiedono il caricamento del file sui loro server.

Quali file sono supportati?

Supportiamo i file di dati grezzi (raw data) di MyHeritage, 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA (FTDNA), LivingDNA e qualsiasi altro provider che esporta file in formato CSV o TXT con colonne RSID e genotipo. Funziona anche con file compressi una volta estratti.

Non ho ancora i miei dati DNA. Come posso ottenerli?

Devi prima acquistare un test del DNA da aziende come MyHeritage (spesso il più economico, intorno ai 40-50€ durante i saldi), 23andMe o AncestryDNA. Ti spediranno un kit a casa per raccogliere un campione di saliva. Una volta inviato il campione e ricevuti i risultati sul loro sito (di solito dopo 3-4 settimane), potrai scaricare il file dei dati grezzi e caricarlo qui per la nostra analisi avanzata sulla salute.

Come scarico i miei dati DNA grezzi da MyHeritage / 23andMe / Ancestry?

MyHeritage: Account → DNA → Manage DNA kits → 'Download data' → segui la verifica via email.
23andMe: Profilo → Browse Raw Data → 'Download Raw Data' (in fondo alla pagina) → conferma password.
AncestryDNA: DNA Settings → 'Download Raw DNA Data' → verifica via email.
In tutti i casi otterrai un file .csv o .txt (a volte zippato) — è quello che caricherai qui.

Quali tratti vengono analizzati?

Oltre 75 tratti scientificamente documentati raggruppati in 9 categorie: Longevità & Invecchiamento (FOXO3, APOE, telomeri), Sonno & Ritmo Circadiano (CLOCK, ADA), Dieta & Metabolismo (intolleranza al lattosio, conversione Omega-3), Vitamine & Micronutrienti (MTHFR, vitamina D), Salute Cardiovascolare (LPA), Farmacogenomica (risposta a statine e farmaci), Pelle & Anti-Aging (SOD2), Fitness & Neurologia (VO2 Max, risposta allo stress), e Tratti Sensoriali (colore degli occhi, gusto amaro).

In cosa siete diversi da Promethease, Genomelink, Sequencing.com o altri?

Tre differenze chiave: (1) Privacy reale — non carichiamo nulla, mentre Promethease e la maggior parte dei concorrenti elaborano i dati lato server. (2) Gratis senza paywall — Promethease costa $12, Genomelink mostra un'anteprima e poi chiede 30€/mese, Sequencing.com vende app singole a 30-50€ ciascuna. (3) Interpretazioni mirate — invece di darti migliaia di risultati grezzi incomprensibili (come fa Promethease), preselezioniamo i 75+ tratti più validati clinicamente con spiegazioni leggibili.

Le interpretazioni sono affidabili?

Ogni SNP che includiamo è scelto sulla base di studi GWAS pubblicati, validati e con un effetto biologico chiaro. Tuttavia, questo NON è un test diagnostico medico. La genetica spiega solo una parte di ciascun tratto — l'ambiente, lo stile di vita e l'epigenetica contano spesso di più. Per decisioni cliniche, consulta sempre un genetista medico o il tuo medico curante.

Cos'è il punteggio di Relevance accanto a ogni tratto?

Relevance è un punteggio da 0 a 10 che indica quanto un risultato genotipico è importante di per sé, combinando tre proprietà intrinseche della variante: (1) ampiezza dell'effetto riportato in letteratura, (2) gravità / importanza medica del tratto associato e (3) rarità del genotipo. Non considera ciò che puoi fare concretamente con il risultato: quello dipende dal contesto clinico individuale. Punteggi 0-2 sono di base/curiosità, 4-6 sono notevoli, 7+ meritano attenzione clinica. Il sistema di scoring è proprietario: i numeri sono ricavati indipendentemente dagli studi primari.

Posso salvare o stampare il report?

Sì. Dopo l'analisi puoi cliccare su 'Print / Save PDF' e ottenere un report formattato professionalmente, salvabile come PDF o stampabile direttamente dal browser. Non serve creare un account.

Aggiungerete più tratti in futuro?

Sì, costantemente. Stiamo lavorando su SNP per skincare genetica, sensibilità farmacologica (PGx), risposta a specifici tipi di esercizio e preferenze alimentari. Iscriviti alla newsletter qui sotto per essere avvisato quando arrivano i nuovi tratti.

Ricevi gli aggiornamenti sui nuovi tratti

Aggiungiamo costantemente nuovi marcatori genetici. Lasciaci la tua email e ti avviseremo quando arriverà il prossimo batch — niente spam, mai.

Non vediamo mai il tuo DNA — questo opt-in serve solo per gli aggiornamenti del prodotto.

Disclaimer Medico: Questo strumento è fornito esclusivamente a scopo educativo e informativo. Non costituisce consulenza medica, diagnosi o trattamento, e non sostituisce un test genetico clinico. Le predisposizioni genetiche interagiscono con ambiente e stile di vita — il tuo fenotipo raramente è il tuo destino. Consulta sempre un genetista medico o un professionista sanitario qualificato prima di prendere decisioni basate su informazioni genetiche.

Statistiche

Tratti analizzati
75+
Categorie
6
Tempo medio
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