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Analisi Gratuita dei Dati DNA Grezzi | 90+ Tratti Genetici

Carica il tuo file di dati grezzi di MyHeritage, 23andMe, AncestryDNA o FTDNA e ottieni subito l'analisi di oltre 90 tratti scientificamente validati - longevità, metabolismo, fitness, vitamine e funzione cerebrale. Nessun abbonamento. Nessun upload sui nostri server. Solo insight reali dai dati che hai già pagato.

23andMe
MyHeritage
AncestryDNA
FamilyTreeDNA
LivingDNA

Drag & drop your Raw DNA Data

Supports .csv or .txt files from MyHeritage, 23andMe, Ancestry, etc. Your file is analyzed completely offline in your browser.

Come funziona

Tre semplici passaggi. L'intero processo richiede meno di un minuto, e il tuo file non tocca mai la nostra infrastruttura.

1

Scarica i tuoi dati grezzi

Accedi a MyHeritage, 23andMe o AncestryDNA e scarica il tuo file di dati grezzi (.csv o .txt). È già tuo - incluso nel tuo kit.

Come scaricare?
23andMe
  1. Profilo → Browse Raw Data
  2. Scorri in fondo → 'Download Raw Data'
MyHeritage
  1. DNA → Manage DNA kits
  2. Menu a tre puntini → 'Download data'
AncestryDNA
  1. DNA Results Summary → Settings
  2. Actions → 'Download Raw DNA Data'
2

Carica il file qui

Trascina nell'analizzatore qui sopra. L'elaborazione avviene interamente nel tuo browser usando JavaScript - niente viene caricato.

3

Leggi e salva il tuo report

Sfoglia 90+ tratti in 6 categorie con contesto di popolazione e meccanismi molecolari. Salva come PDF per i tuoi archivi.

Cosa analizziamo: 90+ tratti in 6 categorie

Ogni tratto è mappato a uno o più SNP (polimorfismi a singolo nucleotide) selezionati da studi GWAS peer-reviewed. Qui sotto un campione - la lista completa appare dopo il caricamento.

23 tratti

Longevità & Healthspan

  • •Gene FOXO3 della longevità
  • •Sensore metabolico SIRT1
  • •Ormone anti-aging Klotho
  • •Rischio Alzheimer APOE
  • •Rischio infarto (9p21)
  • •Dolore muscolare da statine
16 tratti

Dieta & Metabolismo

  • •Intolleranza al lattosio (LCT)
  • •Sensibilità alla caffeina (CYP1A2)
  • •Conversione Omega-3 vegetali (FADS1)
  • •Rischio diabete di tipo 2 (TCF7L2)
  • •Fegato grasso (PNPLA3)
  • •Deficit di G6PD / favismo
13 tratti

Cervello & Sonno

  • •Cronotipo - allodola/gufo (CLOCK)
  • •Fabbisogno di sonno profondo (ADA)
  • •Empatia e buffering sociale (OXTR)
  • •Risposta allo stress: Worrier vs Warrior (COMT)
  • •Memoria (BDNF)
12 tratti

Fitness & Prestazioni Fisiche

  • •Forza vs resistenza (ADRB2)
  • •Risposta VO2 Max (PPARGC1A)
  • •Rischio infortuni tendinei (COL5A1)
  • •Fibre sprint vs resistenza (ACTN3)
  • •Recupero muscolare (TNF-alpha)
12 tratti

Vitamine & Micronutrienti

  • •Metabolismo folati MTHFR
  • •Trasporto vitamina D (GC)
  • •Assorbimento B12 (FUT2)
  • •Assorbimento ferro (TMPRSS6)
  • •Emocromatosi ereditaria (HFE C282Y / H63D)
19 tratti

Tratti Sensoriali & Quirks

  • •Misofonia / rabbia da masticazione (TENM2)
  • •Cinetosi / mal d'auto (MUTYH)
  • •Paura di parlare in pubblico (TCF4)
  • •Il coriandolo sa di sapone (OR6A2)
  • •Starnuto riflesso fotico (ZEB2)

Confronto con le alternative a pagamento

Se hai già pagato per un kit DNA, non dovresti pagare di nuovo per leggerne il contenuto. Ecco come il nostro strumento gratuito si confronta con i servizi a pagamento più popolari.

CaratteristicaAevosPrometheaseGenomelinkSequencing.com
PrezzoGratis$12$30/mo$30-50/app
Il file non lascia mai il dispositivo
Senza account e senza email
Tratti curati
Contesto popolazione per gene
Report PDF scaricabile
Risoluzione multi-SNP (FOXO3, APOE)parziale

Domande frequenti

Tutto quello che le persone chiedono di solito prima di caricare il loro file DNA.

È davvero gratis? Qual è il trucco?

Sì, completamente gratis e senza limiti. Nessun trial, nessuna carta di credito, nessun upsell forzato. La nostra missione è democratizzare l'accesso alle informazioni sui dati DNA grezzi che hai già pagato per ottenere - non vediamo perché tu debba pagare 100€ in più a un servizio terzo per leggerli. L'unico modo in cui potremmo monetizzare in futuro è la nostra app premium di salute olistica, ma è completamente separata da questo strumento.

I miei dati DNA sono al sicuro? Vengono caricati su server?

I tuoi dati DNA non lasciano mai il tuo dispositivo. L'intera analisi avviene direttamente nel tuo browser usando JavaScript. Non c'è nessun upload, nessun server, nessun database, nessun log. Puoi disattivare il Wi-Fi prima di caricare il file e funzionerà comunque. Questo è tecnicamente diverso da Promethease o quasi tutti gli altri servizi che richiedono il caricamento del file sui loro server.

Quali file sono supportati?

Supportiamo i file di dati grezzi (raw data) di MyHeritage, 23andMe, AncestryDNA, FamilyTreeDNA (FTDNA), LivingDNA e qualsiasi altro provider che esporta file in formato CSV o TXT con colonne RSID e genotipo. Funziona anche con file compressi una volta estratti.

Non ho ancora i miei dati DNA. Come posso ottenerli?

Devi prima acquistare un test del DNA da aziende come MyHeritage (spesso il più economico, intorno ai 40-50€ durante i saldi), 23andMe o AncestryDNA. Ti spediranno un kit a casa per raccogliere un campione di saliva. Una volta inviato il campione e ricevuti i risultati sul loro sito (di solito dopo 3-4 settimane), potrai scaricare il file dei dati grezzi e caricarlo qui per la nostra analisi avanzata sulla salute.

Come scarico i miei dati DNA grezzi da MyHeritage / 23andMe / Ancestry?

MyHeritage: Account → DNA → Manage DNA kits → 'Download data' → segui la verifica via email.
23andMe: Profilo → Browse Raw Data → 'Download Raw Data' (in fondo alla pagina) → conferma password.
AncestryDNA: DNA Settings → 'Download Raw DNA Data' → verifica via email.
In tutti i casi otterrai un file .csv o .txt (a volte zippato) - è quello che caricherai qui.

Quali tratti vengono analizzati?

Oltre 90 tratti scientificamente documentati raggruppati in 6 categorie: Longevità & Healthspan (FOXO3, SIRT1, Klotho, APOE), Dieta & Metabolismo (intolleranza al lattosio, conversione Omega-3), Cervello & Sonno (CLOCK, memoria, risposta allo stress), Fitness & Prestazioni Fisiche (VO2 Max, recupero muscolare), Vitamine & Micronutrienti (MTHFR, vitamina D), e Tratti Sensoriali & Quirks (misofonia, colore degli occhi, gusto amaro).

In cosa siete diversi da Promethease, Genomelink, Sequencing.com o altri?

Tre differenze chiave: (1) Privacy reale - non carichiamo nulla, mentre Promethease e la maggior parte dei concorrenti elaborano i dati lato server. (2) Gratis senza paywall - Promethease costa $12, Genomelink mostra un'anteprima e poi chiede 30€/mese, Sequencing.com vende app singole a 30-50€ ciascuna. (3) Interpretazioni mirate - invece di darti migliaia di risultati grezzi incomprensibili (come fa Promethease), preselezioniamo i 90+ tratti più validati clinicamente con spiegazioni leggibili.

Le interpretazioni sono affidabili?

Ogni SNP che includiamo è scelto sulla base di studi GWAS pubblicati, validati e con un effetto biologico chiaro. Tuttavia, questo NON è un test diagnostico medico. La genetica spiega solo una parte di ciascun tratto - l'ambiente, lo stile di vita e l'epigenetica contano spesso di più. Per decisioni cliniche, consulta sempre un genetista medico o il tuo medico curante.

Cos'è il punteggio di Relevance accanto a ogni tratto?

Relevance è un punteggio da 0 a 10 che indica quanto un risultato genotipico è importante di per sé, combinando tre proprietà intrinseche della variante: (1) ampiezza dell'effetto riportato in letteratura, (2) gravità / importanza medica del tratto associato e (3) rarità del genotipo. Non considera ciò che puoi fare concretamente con il risultato: quello dipende dal contesto clinico individuale. Punteggi 0-2 sono di base/curiosità, 4-6 sono notevoli, 7+ meritano attenzione clinica. Il sistema di scoring è proprietario: i numeri sono ricavati indipendentemente dagli studi primari.

Posso salvare o stampare il report?

Sì. Dopo l'analisi puoi cliccare su 'Print / Save PDF' e ottenere un report formattato professionalmente, salvabile come PDF o stampabile direttamente dal browser. Non serve creare un account.

Aggiungerete più tratti in futuro?

Sì, costantemente. Stiamo lavorando su SNP per skincare genetica, sensibilità farmacologica (PGx), risposta a specifici tipi di esercizio e preferenze alimentari. Iscriviti alla newsletter qui sotto per essere avvisato quando arrivano i nuovi tratti.

Ricevi gli aggiornamenti sui nuovi tratti

Aggiungiamo costantemente nuovi marcatori genetici. Lasciaci la tua email e ti avviseremo quando arriverà il prossimo batch - niente spam, mai.

Non vediamo mai il tuo DNA - questo opt-in serve solo per gli aggiornamenti del prodotto.

Riferimenti Scientifici

Aevos si basa su ricerche peer-reviewed. Di seguito un elenco fondamentale dei principali studi di associazione genome-wide (GWAS) e della letteratura clinica utilizzati per mappare i tratti nel nostro database.

  • APOE (Alzheimer's & Longevity): Corder EH, et al. "Gene dose of apolipoprotein E type 4 allele and the risk of Alzheimer's disease in late onset families." Science. 1993. PMID: 8346443
  • FOXO3 (Longevity): Willcox BJ, et al. "FOXO3A genotype is strongly associated with human longevity." PNAS. 2008. PMID: 18765803
  • KL (Klotho Anti-Aging Hormone): Arking DE, et al. "Association of human aging with a functional variant of klotho." PNAS. 2002. PMID: 11790841
  • SIRT1 (Metabolic Sensor): Figarska SM, et al. "SIRT1 polymorphism, long-term survival and glucose tolerance in the general population." PLoS One. 2013. PMID: 23554904
  • CLOCK (Circadian Rhythm): Katzenberg D, et al. "A CLOCK polymorphism associated with human diurnal preference." Sleep. 1998. PMID: 9779516
  • MTHFR (Folate Metabolism): Frosst P, et al. "A candidate genetic risk factor for vascular disease: a common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase." Nature Genetics. 1995. PMID: 7647779
  • LCT (Lactose Intolerance): Enattah NS, et al. "Independent introduction of two lactase-persistence alleles into human populations reflects different history of adaptation to milk culture." Am J Hum Genet. 2008. PMID: 18177514
  • FADS1 (Omega-3 Conversion): Schaeffer L, et al. "Common genetic variants of the FADS1 FADS2 gene cluster and their reconstructed haplotypes are associated with the fatty acid composition in phospholipids." Hum Mol Genet. 2006. PMID: 16670158
  • ACTN3 (Muscle Performance): MacArthur DG, et al. "Loss of ACTN3 gene function alters mouse muscle metabolism and shows evidence of positive selection in humans." Nature Genetics. 2007. PMID: 17828264
  • CYP1A2 (Caffeine Metabolism): Sachse C, et al. "Functional significance of a C-->A polymorphism in intron 1 of the cytochrome P450 CYP1A2 gene tested with caffeine." Br J Clin Pharmacol. 1999. PMID: 10233211

Nota: Questo è un elenco non esaustivo di studi fondamentali. La logica di mappatura completa per tutti i 90+ tratti coinvolge centinaia di articoli peer-reviewed.

Disclaimer Medico: Questo strumento è fornito esclusivamente a scopo educativo e informativo. Non costituisce consulenza medica, diagnosi o trattamento, e non sostituisce un test genetico clinico. Inoltre, i dati grezzi provenienti da test del DNA commerciali (come 23andMe o MyHeritage) non sono sottoposti alla stessa rigorosa validazione dei test medici di grado clinico, il che significa che le letture genotipiche sottostanti possono occasionalmente contenere errori o essere meno definitive. Le predisposizioni genetiche interagiscono con ambiente e stile di vita - il tuo fenotipo raramente è il tuo destino. Consulta sempre un genetista medico o un professionista sanitario qualificato prima di prendere decisioni basate su informazioni genetiche.

Statistiche

Tratti analizzati
90+
Categorie
6
Tempo medio
< 5s
Campioni analizzati
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